Un neonato affetto da una grave e rara malformazione addominale è stato salvato grazie a un complesso intervento chirurgico eseguito all’ospedale Santa Maria alle Scotte di Siena. Il bimbo era nato con un’ernia diaframmatica definita di ‘Morgagni-Larray‘ che si verifica in un caso ogni 50mila nati e causa lo spostamento degli organi interni.
L’intervento Appena venuto alla luce presso l’ospedale di Nottola, a Montepulciano, il bimbo ha manifestato subito dei problemi di salute molto seri ed è stato trasferito alle Scotte di Siena dove è stata individuata la malformazione. «Si tratta di un buco nel diaframma – spiega Mario Messina, direttore dell’equipe chirurgia pediatrica dell’Aou Senese che ha eseguito l’operazione – che causa lo spostamento degli organi interni dall’addome al torace. In questo caso erano entrati nel torace sia lo stomaco che il colon. Non vedevo una malformazione simile da circa 30 anni. Questo tipo di malformazioni – prosegue Messina – sono difficilmente diagnosticabili durante la gravidanza perché non sempre visibili con un’ecografia. L’intervento – conclude il professore – è durato circa due ore. Abbiamo riportato gli organi interni al loro posto e abbiamo chiuso l’ernia». Secondo quanto spiegato, il bimbo ha cominciato a mangiare ed e’ fuori pericolo. Dopo un ricovero di tre settimane, è tornato a casa con i suoi genitori.
